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新獸藥研發(fā)
更新時間:2026-05-27 13:53
職位信息
  • 工資待遇:15000-30000
  • 工作地點(diǎn):駐馬店市
  • 招聘人數(shù):1人
  • 職位類別:獸藥研發(fā)經(jīng)理
  • 性別要求:不限
  • 年齡要求:25-45
  • 學(xué)歷要求:碩士
  • 工作經(jīng)驗:3-5年
  • 戶籍要求:不限
職位描述

動保外企招聘新獸藥研發(fā)1名
【崗位職責(zé)】
1、新獸藥研發(fā)全流程管理:主導(dǎo)新獸藥從候選化合物篩選到商業(yè)化生產(chǎn)的完整研發(fā)周期,制定項目時間表與資源分配計劃,確保研發(fā)項目按節(jié)點(diǎn)推進(jìn)。需結(jié)合動物疾病流行趨勢與市場需求,提出創(chuàng)新藥物研發(fā)方向,并撰寫可行性研究報告。
2、劑型開發(fā)與工藝優(yōu)化:根據(jù)藥物特性設(shè)計適合不同動物(如禽、畜、水產(chǎn))的給藥途徑(注射劑、口服劑、外用劑等),完成處方篩選、穩(wěn)定性研究及生產(chǎn)工藝放大。需解決研發(fā)過程中的技術(shù)難題,如生物利用度提升、緩釋技術(shù)應(yīng)用等關(guān)鍵問題。
3、臨床試驗設(shè)計與實施:制定符合《獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)的試驗方案,包括動物模型構(gòu)建、給藥劑量確定、療效評價指標(biāo)設(shè)定等。協(xié)調(diào)第三方試驗機(jī)構(gòu)完成臨床前有效性與安全性評價,整理試驗數(shù)據(jù)并撰寫報告。
4、法規(guī)申報與注冊:負(fù)責(zé)獸藥注冊資料的撰寫與申報,包括《新獸藥注冊申請表》《藥理毒理研究報告》《生產(chǎn)工藝資料》等全套文件,確保符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《獸藥注冊辦法》要求。跟蹤注冊審批進(jìn)度,與監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持有效溝通。
5、研發(fā)團(tuán)隊協(xié)作與技術(shù)創(chuàng)新:參與跨部門協(xié)作(如生產(chǎn)、質(zhì)量、市場),提供技術(shù)支持并推動成果轉(zhuǎn)化。關(guān)注國內(nèi)外獸藥研發(fā)前沿技術(shù)(如基因工程藥物、納米制劑),定期輸出行業(yè)技術(shù)動態(tài)分析報告。
【任職要求】
1、學(xué)歷與專業(yè)背景:全日制碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)藥學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)。博士學(xué)歷或具有海外研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,需提供學(xué)歷學(xué)位證書原件驗證。
2、工作經(jīng)驗:至少 3年以上新獸藥研發(fā)經(jīng)驗,需有完整參與過1個以上新獸藥成功上市項目案例(需提供項目證明材料);
3、熟悉化學(xué)合成藥、生物制品或中獸藥等至少一類藥物的研發(fā)流程,有抗病毒、抗生素或驅(qū)蟲類藥物研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、專業(yè)技能:掌握藥物分析技術(shù)(HPLC、LC-MS等)、制劑工藝開發(fā)及臨床試驗設(shè)計方法;熟練使用實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件(如SPSS、GraphPad),能獨(dú)立撰寫中英文研究報告。
工作地點(diǎn):河南駐馬店
薪資:15-20K/月+五險一金
歡迎自薦或推薦,聯(lián)系人鄧佳

其他職位
公司基本信息
  • 全職
  • 20-99人
  • 飼料企業(yè)
  • 駐馬店市
獸藥研發(fā)經(jīng)理畜牧招聘信息
駐馬店市招聘信息

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