1、大專以上學(xué)歷，生物制藥、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)。2、熟悉電腦操作,熟練使用Excel、Word等辦公軟件;3、具備良好的理解分析能力、責(zé)任心強(qiáng)。4、1年以上制藥行業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室的工作經(jīng)驗(yàn)，有理化或微生物相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

1、負(fù)責(zé)按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程對原輔材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品和留樣觀察產(chǎn)品的理化、儀器分析、微生物限度檢測以及生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測（潔凈室沉降菌、塵埃粒子的監(jiān)測）、工藝用水的檢測，對檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性與及時(shí)性負(fù)責(zé)。

2、負(fù)責(zé)及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫檢驗(yàn)原始記錄、出具檢測報(bào)告，檢驗(yàn)原始記錄和檢測報(bào)告作到真實(shí)、完整、清晰。

3、負(fù)責(zé)按儀器使用操作規(guī)程對檢驗(yàn)儀器進(jìn)行使用及日常維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器完好，并及時(shí)真實(shí)填寫使用記錄。

4、負(fù)責(zé)滴定液的配制及標(biāo)定復(fù)標(biāo)工作。