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崗位職責(zé)：4、1年以上制藥行業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室的工作經(jīng)驗(yàn)，有理化或微生物相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

崗位職責(zé)：QC主管現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理珠海全職為什么加入我們這個(gè)崗位負(fù)責(zé)思凱?。ㄌ└咂煜拢┲楹９S的日常質(zhì)檢管理工作，確保原輔料、中間品及成品符合驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，不合格品不出廠。

崗位職責(zé)：職位描述 1負(fù)責(zé)原材料、輔助材料的入廠檢驗(yàn)，做出明確的檢驗(yàn)結(jié)論，填寫檢驗(yàn)記錄和檢測(cè)報(bào)告單，依據(jù)采購標(biāo)準(zhǔn)作出合格或不合格判斷。 2根據(jù)企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)對(duì)成品進(jìn)行指標(biāo)檢驗(yàn)，作出明確的檢驗(yàn)結(jié)論，填寫檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告單。 3負(fù)責(zé)化驗(yàn)儀器設(shè)備設(shè)施的管理工作 4負(fù)責(zé)產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)、退貨產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)，并作出責(zé)任判定 5負(fù)責(zé)公司各種儀器、儀表的標(biāo)定、校準(zhǔn)的維護(hù)工作 6負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄的歸檔保存工作，檢驗(yàn)臺(tái)賬的登記、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析。 任職資格及其他要求： 1.食品/化學(xué)/藥品/環(huán)境 或相關(guān)類似專業(yè)，中專及以上學(xué)歷。 2.有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，優(yōu)秀畢業(yè)生亦可。 3.熟練掌握各種分析儀器的性能及各種分析方法。 4.熟練使用電腦。

崗位職責(zé)：【崗位職責(zé)】1.負(fù)責(zé)獸用疫苗生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制（QC）管理，確保符合GMP、獸藥典等法規(guī)要求；2.制定并優(yōu)化QC檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、SOP及記錄文件，監(jiān)督原輔料、中間品、成品的理化、微生物及效價(jià)檢測(cè)；3.管理QC團(tuán)隊(duì)，統(tǒng)籌實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及檢驗(yàn)任務(wù)，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可追溯；4.主導(dǎo)偏差調(diào)查（OOS/OOT）及CAPA措施，參與質(zhì)量審計(jì)與整改；5.推動(dòng)檢測(cè)方法優(yōu)化與新技術(shù)應(yīng)用，提升QC效率。【任職要求】1.本科及以上學(xué)歷，獸醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；2.5年以上獸藥/生物制品QC經(jīng)驗(yàn)，2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；3.熟悉獸用疫苗檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及國內(nèi)外法規(guī)；4.具備較強(qiáng)的分析解決問題能力及跨部門協(xié)作能力

崗位職責(zé)：崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部質(zhì)量體系建設(shè)；2、負(fù)責(zé)QA、QC日常工作管理。3、負(fù)責(zé)質(zhì)量部日常質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量監(jiān)督、文號(hào)報(bào)批、GMP認(rèn)證等管理工作。4、負(fù)責(zé)物料進(jìn)廠質(zhì)量和出廠產(chǎn)品的質(zhì)量把控與管理。

崗位職責(zé)：3、負(fù)責(zé)QC部人員的年度培訓(xùn)計(jì)劃及技能培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)工作能力。4、主導(dǎo)內(nèi)審、外審及整改，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運(yùn)行。5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的工藝查證與監(jiān)督。6、產(chǎn)品檢驗(yàn)與數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)送工作。