專家組圍繞獸藥GMP實(shí)施情況,對(duì)生產(chǎn)車間、實(shí)驗(yàn)室、公用設(shè)施、庫(kù)房等進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核查;對(duì)關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行了實(shí)操考核;對(duì)GMP文件體系、檔案、記錄等進(jìn)行了審閱。經(jīng)專家組評(píng)定,同意推薦最終滅菌乳房注入劑/最終滅菌子宮注入劑、口服溶液劑生產(chǎn)線為新版獸藥GMP合格生產(chǎn)線。


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